最新研究显示，桥梁重组技术允许科学家直接在基因组中书写，可以随意在任何位置插入所需序列而无需进行任何切割。这种革命性的基因组编辑技术为基因治疗和遗传疾病研究开辟了新途径。《自然》杂志最近发表了两篇关于...

去年晚些时候，第一批基于CRISPR技术的基因治疗在英国和美国获得批准。虽然基因治疗承诺着治疗罕见和常见病的前景，但其副作用包括高昂的价格、门槛高的获取途径和伦理方面的顾虑。本文将探讨这一领域如何在2024年及...

来自英国、西班牙和美国的18名儿童将参加世界首个治疗听觉神经病变的基因治疗试验。该病由内耳到大脑的神经传递受到干扰引起。该病可以由单一基因变异引起，该基因产生一种允许内耳中的毛细胞与听神经通信的蛋白质。...