阿姆斯特丹大学的科学家们近日宣布，他们已通过CRISPR基因编辑技术从感染细胞中成功清除了HIV病毒。这项研究目前仍处于概念验证阶段，尚不会很快成为该疾病的治疗方案。尽管如此，这一成果仍为未来艾滋病的治愈带来...

去年晚些时候，第一批基于CRISPR技术的基因治疗在英国和美国获得批准。虽然基因治疗承诺着治疗罕见和常见病的前景，但其副作用包括高昂的价格、门槛高的获取途径和伦理方面的顾虑。本文将探讨这一领域如何在2024年及...