最新研究显示，科学家们正在研究一种新的基因编辑技术，这种技术将有望成为预防艾滋病的新方法。该技术被命名为“CRISPR-Cas13d”，可以将靶向RNA的基因编辑精确到单个碱基的水平。这种技术的目标是破坏HIV病毒的RNA，...

阿姆斯特丹大学的科学家们近日宣布，他们已通过CRISPR基因编辑技术从感染细胞中成功清除了HIV病毒。这项研究目前仍处于概念验证阶段，尚不会很快成为该疾病的治疗方案。尽管如此，这一成果仍为未来艾滋病的治愈带来...