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最新研究显示,科学家们正在研究一种新的基因编辑技术,这种技术将有望成为预防艾滋病的新方法。该技术被命名为“CRISPR-Cas13d”,可以将靶向RNA的基因编辑精确到单个碱基的水平。这种技术的目标是破坏HIV病毒的RNA,从而阻止它在人体内复制。虽然这项技术仍处于实验室阶段,但它为预防艾滋病提供了新的希望。

核心要点

  • 科学家正在研究一种新的基因编辑技术,有望成为预防艾滋病的新方法
  • 该技术被命名为“CRISPR-Cas13d”,可以将靶向RNA的基因编辑精确到单个碱基的水平
  • 这项技术的目标是破坏HIV病毒的RNA,从而阻止它在人体内复制

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